Mensaje de introducción

Nuestro proyecto consiste en:
· dar a conocer la problemática de la investigación del cáncer infantil
· dar a conocer el trabajo que se realiza en el laboratorio de investigación del cáncer infantil del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona
· recoger fondos para impulsar esta investigación

martes, 7 de julio de 2015

Descubren una potencial opción terapéutica para niños con sarcoma de Ewing

Los investigadores han probado en ratones una combinación de dos principios activos que logra la remisión completa de la enfermedad en todos los casos.

Un consorcio de investigación formado por los hospitales Virgen del Rocío de Sevilla, y Sant Joan de Déu y el Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) de Barcelona, ha hallado una nueva alternativa terapéutica para los menores que padecen un tumor pediátrico maligno de hueso y partes blandas denominado sarcoma de Ewing.

Los investigadores han combinado dos principios activos (Olaparib y Trabectedina), y han demostrado en modelos animales que mejora la sensibilidad de las células cancerígenas a estos fármacos, lo que parece aumentar su efecto. De hecho, han observado la remisión completa del cáncer en el 100% de los casos por un periodo muy prolongado. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Oncotarget

El Sarcoma de Ewing, sin embargo, tiene en la actualidad una posibilidad de curación inferior al 20% para aquellos pacientes que presentan con una enfermedad diseminada (metástasis) o que sufren una recaída post-tratamiento.

Combinación eficiente

Se ha observado como las células del sarcoma de Ewing necesitan mantener los mecanismos de reparación del daño del ADN en buenas condiciones para sobrevivir y continuar dividiéndose. “La Trabectedina, sin embargo, provoca rupturas y alteración de la estructura del ADN de la célula cancerosa, por lo que induce a la muerte celular. Y el Olaparib, trabaja en la misma línea, bloqueando la acción de un gen (PARP1), cuya función es reparar el daño en el ADN cuando detecta lesiones” ha explicado el jefe del grupo de sarcomas del IDIBELL, Òscar Martínez Tirado

La combinación de ambos fármacos es sinérgica y consigue eliminar el sistema de reparación del ADN al completo, obteniendo un efecto antitumoral mucho más potente que el logrado con la aplicación de cada fármaco de manera individual. Los resultados del trabajo acaban de ser publicados en la revista Oncotarget.

La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y el Instituto de Salud Carlos III han financiado esta iniciativa de los doctores de Álava, Jaume Mora, director del grupo de investigación de biología molecular de los tumores del desarrollo del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y Òscar Martínez Tirado, director del grupo de sarcomas del IDIBELL.